Wspólny pień tętniczy (TAC)
Poza występowaniem sinicy, wada nie manifestuje się w pierwszym tygodniu życia żadnymi charakterystycznymi objawami klinicznymi. Badanie echo najczęściej pozwala na stwierdzenie, podobnie jak w tetralogii Fallota, ubytku podnaczyniowego oraz najczęściej nieprawidłowej liczby płatków aortalnych i braku ujścia pnia płucnego.
Kwalifikacja do leczenia operacyjnego powinna nastąpić w pierwszych tygodniach życia, przed wystąpieniem niewydolności krążenia /6/. Ze względu na trudności w ocenie odejścia tętnic płucnych w niektórych przypadkach, w typie II i III, wskazane jest przed kwalifikacją wykonanie badania angiograficznego. Ze względu na konieczność zastosowania homograftu celem zastąpienia brakującej części pnia tętnicy płucnej pacjenci po pewnym czasie (zależnym od indywidualnej reakcji) będą wymagać wymiany homograftu.